Análisis genético en sangre permitiría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas
Científicos españoles identifican 22 genes alterados que podrían servir como marcadores tempranos de la enfermedad.
Un análisis genético a partir de una simple muestra de sangre podría permitir detectar el párkinson incluso antes de la aparición de los primeros síntomas motores, de acuerdo con investigadores españoles que ya han probado esta herramienta en pacientes con diagnóstico reciente.
El estudio fue liderado por el Instituto de Neurociencias (CSIC–UMH) en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y el Hospital 12 de Octubre de Madrid, y sus resultados se publicaron en la revista científica Neurotherapeutics. Aunque aún no está disponible para uso clínico, este método abre la puerta a diagnósticos más tempranos, menos invasivos y a un mejor seguimiento del daño neurológico.
Actualmente, la enfermedad suele detectarse cuando ya hay lesiones avanzadas en el cerebro, pues los temblores y otros síntomas visibles aparecen cuando la neurodegeneración lleva años en progreso y pueden confundirse con otras patologías, recordó el catedrático Jorge Manzanares.
La técnica consiste en analizar la expresión génica de células mononucleares de sangre periférica —un tipo de células del sistema inmune— que pueden mostrar alteraciones desde etapas iniciales. Los investigadores identificaron 22 genes cuya actividad cambia exclusivamente en pacientes con párkinson sin tratamiento farmacológico, lo que los convierte en posibles biomarcadores tempranos.
Las alteraciones encontradas están asociadas a procesos celulares clave como inflamación, muerte neuronal, supervivencia celular y cambios en el sistema inmunitario. Esto no solo ayudaría a detectar la enfermedad antes, sino a comprender mejor su desarrollo y avanzar hacia terapias más precisas y personalizadas.
La enfermedad de Parkinson afecta a más de 12 millones de personas en el mundo y es la segunda patología neurodegenerativa más frecuente. El hallazgo representa un paso relevante en la búsqueda de métodos rápidos y accesibles para combatir una de las principales causas de discapacidad neurológica.
